miércoles, 13 de junio de 2012

QUE SON LAS DEFORMIDADES DE LOS DEDOS DEL PIE?

• Deformidad de dedos

Qué son las deformidades de los dedos del pie?

El pie es un aparato altamente mecánico, formado por muchos huesos y en coordinación con otras estructuras. El pie soporta todo el peso del cuerpo cuando estamos de pie y nos impulsa hacia adelante al caminar o correr. Varias deformidades comunes como los dedos en forma de garra, de martillo o mazo que a menudo causan dolor y una pérdida de función en el uso del pie. Estas condiciones sin tratamiento adecuado pueden contribuir al desarrollo de cambios serios e incapacidad en las maneras habituales de caminar y cargar el cuerpo.


Las formas de garra, de martillo y mazo son deformidades des de los dedos. Si bien estas son similares en apariencia, cada una posee características específicas. Las variaciones y grados de deformidad en las tres condiciones son causadas por diferencias en la dirección en que las articulaciones se doblan.

La deformidad de los dedos suele ser congénita, ocurriendo por ejemplo, en algunas personas con distrofia muscular. Las personas con arco alto, o quienes tienen la tendencia a girar sus pies hacia adentro mientras caminan, son susceptibles a deformidades de los dedos de los pies, como lo son aquellos con artritis reumatoide, osteoartritis y las personas con diabetes.

Una evaluación apropiada es el primer paso para entender las deformidades de los dedos y los problemas que presentan. El obtener una evaluación temprana de los trastornos de los dedos y los pies es siempre una buena elección, y puede significar una importante diferencia en el control de la condición.


Dedo en garra


 


 


 



 


 

Síntomas
Aparece una deformidad de los dedos de los pies del 2º al 5º. Los dedos se encojen para formar una "garra", dependiendo de la forma que tenga la última articulación del dedo se le llamara en garra, en maza o en martillo. Aunque los síntomas que producen son muy parecidos: dolor y callosidades en el dorso del dedo que aparecen por el roce con el calzado. Dolor y callosidades en la planta del antepie. No afecta al primero o "dedo gordo".


Varo congénito de dedos
El Pie Equino Varo Congénito (PEVC), es una malformación del pie caracterizada por inversión y flexión del pie, la pantorrilla (gemelos) más delgada y el pie tiende a ser más pequeño. El PEVC es una de las malformaciones congénitas mas comunes de los pies. La frecuencia es de 1 por cada 1000 nacidos vivos, la proporción entre varones y hembras es de 2:1. La causa se desconoce pero los últimos trabajos de investigación demuestran que intervienen factores genéticos y ambientales.

El tratamiento debe comenzar desde el mismo momento del nacimiento, con la colocación de yesos correctores con la finalidad de flexibilizar los componentes de las deformidades, y en caso de llegar al procedimiento quirúrgico, este sea más sencillo.


 



Retracción del tendón externo y piel dorsal

Metatarsus primus varus

METATARSUS PRIMUS VARUS

La deformidad en varo o por aducción del primero en relación con los cuatro restantesmetatarsianos se designa con el nombre de metatarsus primus varo. El reborde interno delantepié se incurva hacia dentro y existe un amplio espacio entre los dedos primero y segundo.Si se trata precozmente con correctores la deformidad es fácilmente superada. Cuando no seadvierte la presión de los zapatos impulsa al hallux lateralmente produciendo el Hallux valgusdel adolescente


• Pie zambo
Es la anomalía más importante del pie, constituye una combinación de deformidadesque incluyen aducción y supinación del antepié a través de la articulación mesotarsiana, varodel talón a través de la articulación subtalar, equino a través de la articulación del tobillo ydesviación medial de todo el pie en relación con la rodilla. Afecta a los niños más comúnmenteque a las niñas. Los músculos de la cara posterior y medial de la pierna (en particular el músculode la pantorrilla y el tibial posterior), son excesivamente cortos y además las cápsulas fibrosasde las articulaciones deformadas son gruesas y están contraídas sobre el lado cóncavo de ladeformidad. El pie zambo leve debe distinguirse del proceso de "equinovarus posicional" debido simplemente a la posición intrauterina y que puede ser fácilmente colocado en suposición normal.



 

Pie equino varo

El pie zambo, también llamado talipes equinovarus, es una malformación congénita (presente desde el nacimiento) de los pies. Afecta a los huesos, los músculos, los tendones y los vasos sanguíneos, y puede presentarse en uno o en ambos pies. Habitualmente, el pie tiene un aspecto corto y ancho, y el talón apunta hacia abajo mientras la parte delantera está girada hacia adentro.

El talón puede ser angosto y los músculos de la pantorrilla son más pequeños en comparación con los músculos surales normales.


 


 


Pie talo valgo

Se trata de una deformidad en general leve, de las llamadas posturales. El bebé presenta el pié flexionado en sentido dorsal.

  • En una gran mayoría de casos se curan solos, sin hacer nada.
  • Cuando el pié es menos flexible recomendamos realizar manipulaciones en sentido plantar tres veces al día.
  • Los casos más graves se tratan con una pequeña férula (aparato ortopédico) durante 2 meses.


Pie paralitico astrágalo vertical congénito

El astrágalo vertical congénito es una deformidad infrecuente del pie que se presenta al nacimiento y que se caracteriza por un pie plano rígido asociado a una luxación irreductible del escafoides sobre el astrágalo, que puede tener grados variables de rigidez. Esta deformidad, de no ser tratada, produce dolor e incapacidad funcional para la marcha. El diagnóstico es clínico y se confirma mediante estudios radiográficos, principalmente dinámicos, que demuestran la irreductibilidad de la luxación de la articulación astrágalo-escafoidea.

• Seudoartrosis tibial

La pseudoartrosis de la tibia es la falta de unión al nacer o que se establece en una lesión congénita preexistente de la mitad distal de la tibia y que puede asociarse a pseudoartrosis del peroné de la misma pierna. Es una entidad rara con una baja incidencia 1/250 mil por nacidos vivos. Está relacionada con la neurofibromatosis o con algún estigma cutáneo u óseo de dicha enfermedad en un rango entre 50% y 90%.


Hipoplasia de huesos largos

HIPOPLASIA DEL PERONÉ

Hemimelia peronea es la deficienciacongénita más común de los huesoslargos

TIPO 1 Diferencia de longitud de lasextremidades pélvicas excede de 2cm. y hay descompensación de lacolumna, se usa un zapato conelevación en el lado afectado

TIPO 2 La amputación de Syme, cuando ladeformidad del pie es muy grave o cuandohay una desigualdad notable de lalongitud de las extremidades


HIPOPLASIA DE TIBIA

1:1000000 de neonatos vivos.

A menudo se acompaña de otrasmalformaciones en la mismaextremidad como:

Deficiencia femoral proximal focal

Duplicación del fémur.

Ausencia de uno o más rayos del pie


I-Ausencia total de latibia

II- Falta la mitad distal de la tibia,pero esta presente la proximal

III- La porción distal de la tibiaes displásica, con diastasisvariable de la sindesmosistibioperonea distal.


 

lunes, 11 de junio de 2012

Enfermedades congénitas del sistema nervioso y afectación musculo esquelética:


• Neurofibromatosis:

es una afección que produce el desarrollo de tumores en los tejidos nerviosos, que causan anomalías dermatológicas y óseas.
La NF suele diagnosticarse en la niñez; en algunos casos durante la lactancia (en los niños con cuadros graves), pero en general entre los 3 y los 16 años de edad. Los efectos de la enfermedad pueden variar ampliamente: algunos niños viven prácticamente sin verse afectados por ella. En casos aislados, pueden padecer graves discapacidades.

La neurofibromatosis se caracteriza por el crecimiento de tumores, llamados neurofibromas, a lo largo de los nervios del cuerpo o por debajo de la piel. A medida que el tamaño de los tumores aumenta, pueden ejercer presión sobre áreas vitales del cuerpo y así provocar problemas en su funcionamiento.

No existe una cura específica para la NF, pero en general pueden extirparse los tumores y tratarse las complicaciones relacionadas

El tratamiento de la NF1 incluye la extirpación de neurofibromas por razones cosméticas, el tratamiento de las complicaciones (ver a continuación) y la intervención en el caso de niños con trastornos de aprendizaje. Se derivará a los niños a los especialistas médicos adecuados para controlar y tratar las complicaciones, que pueden incluir:
  • convulsiones (hasta el 40% de los niños con NF1 las padecen)
  • hipertensión
  • escoliosis(klapp, williams, Makenzie)
  • trastornos del habla (terapia de lenguaje)
  • tumores del nervio óptico (que pueden provocar problemas de la vista que lleven a la ceguera).

• Amioplasia congénita: 

Miodistrofia fetal o niños de madera.describe articulaciones fijas en posiciones anómalas.
TRATAMIENTO: estimulacion multiple, FNP.

• Síndrome de Ehlers Danlos: 

Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel hiperelástica que presenta equimosis con gran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente.

Síntomas

  • Hiperlaxitud ligamentaria
  • Piel que se estira, presenta equimosis y se daña fácilmente
  • Cicatrización fácil y curación de heridas deficiente
  • Pies planos
  • Aumento de la movilidad articular, crujido en las articulaciones, artritis temprana
  • Dislocación articular
  • Dolor articular
  • Ruptura prematura de membranas durante el parto
  • Piel muy suave y aterciopelada
  • Problemas de visión
TRATAMIENTO: agentes fisicos, hidroterapia, fitoterapia, TO.

ANOMALIAS CONGENITAS GENERALIZADAS DEL HUESO:

• Osteogenesis imperfecta:
es una enfermedad autosómica dominante, lo que quiere decir que usted la padecerá si tiene una copia del gen. La mayoría de los casos de OI se heredan de uno de los padres, aunque algunos casos son el resultado de nuevas mutaciones genéticas. Todas las personas con osteogénesis imperfecta (OI) tienen huesos débiles, lo cual las hace susceptibles a sufrir fracturas. Las personas con OI generalmente tienen una estatura por debajo del promedio (estatura baja). Sin embargo, la gravedad de la enfermedad varía enormemente.
TRATAMIENTO


No existe aún una cura para la osteogénesis imperfecta; sin embargo, hay terapias específicas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas con esta enfermedad.


Los ejercicios de bajo impacto, como la natación, mantienen los músculos fuertes y ayudan a conservar los huesos también fuertes. Estos ejercicios pueden ser muy benéficos para personas con osteogénesis imperfecta y se deben fomentar.
En los casos más severos, se puede considerar la posibilidad de la cirugía para colocar varillas metálicas en los huesos largos de las piernas, con el fin de fortalecer el hueso y reducir el riesgo de fractura. De igual manera, el uso de dispositivos ortopédicos (abrazaderas) puede ser útil para algunas personas.







• Acondroplasia: 

Es un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de enanismo. La apariencia típica del enanismo acondroplásico se puede observar en el momento del nacimiento. Los síntomas pueden abarcar:
  • Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente entre el dedo del corazón y el anular
  • Pies en arco
  • Disminución del tono muscular
  • Diferencia muy marcada en el tamaño de la cabeza con relación al cuerpo
  • Frente prominente (prominencia frontal)
  • Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo y el muslo)
  • Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura promedio para una persona de la misma edad y sexo)
  • Estenosis raquídea
  • Curvaturas de la columna vertebral llamadas cifosis y lordosis
TRATAMIENTO
No existe un tratamiento específico para la acondroplasia. Se deben tratar las anomalías conexas, incluyendo la estenosis raquídea y la compresión de la médula espinal, cuando causan problemas.
POSIBLES COMPLICACIONES: 
  • Pies zambos
  • Acumulación de líquido en el cerebro (hidrocefalia)



• Aracnodactilia: 



Es una afección por la cual los dedos son largos, delgados y curvados. Lucen como las patas de una araña.


Los dedos largos y delgados pueden ser normales y no estar relacionados con ningún problema de salud. Sin embargo, en algunos casos, los dedos de araña pueden ser una señal de una enfermedad subyacente.


• Endocondrotomosis múltiple:



 Enfermedad congénita NO hereditaria
Caracterizada por condromas (es decir tumor de cartílago benignos), que se desarrollan a partir de / o en el hueso esponjoso (encondromas).
Localizados en la parte distal de los huesos largos y de los hueso planos
El paciente presenta deformidades debido a las masas de cartílago
Tiende a involucrar medio esqueleto.
TRATAMIENTO: estiramientos,reeducacion de marcha, fortalecimiento de músculos sanos (para poder ayudar a los afectos), ejercicios posturares, hidroterapia,movilizaciones.




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ANOMALIAS CONGENITAS LOCALIZADAS EN LA COLUMNA VERTBRAL

• Espina bífida: 
es un defecto de nacimiento de la columna vertebral que se presenta como consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestación.
La médula espinal no se desarrolla con normalidad, teniendo como consecuencia diferentes grados de lesión en la médula espinal y el sistema nervioso. Este daño es irreversible y permanente. En casos severos, la médula espinal sobresale por la espalda del bebé.
Este defecto de nacimiento provoca varios grados de parálisis y pérdida de sensibilidad en las extremidades inferiores, así como diversas complicaciones en las funciones intestinales y urinarias.
La espina bífida en muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es una acumulación de liquido cefalorraquídeo (LCR) dentro de la cavidad craneana.
TRATAMIENTO

La cirugía puede ser necesaria para:
  • Reparar y cerrar la lesión.
  • Tratamiento de la hidrocefalia.
  • Problemas ortopédicos: dislocación de cadera, deformidades del tobillo y pie, contracciones musculares. Los niños afectados de espina bífida suelen ser más susceptibles a padecer fracturas óseas, pues tienen los huesos más débiles.
  • Problemas intestinales y de vejiga.
Después de la cirugía es necesaria la práctica de ciertos cuidados:
  • Examen cuidadoso de la piel, especialmente las zonas de contacto como los codos, nalgas, parte posterior de los muslos, talón y áreas del pie. Las recomendaciones incluyen el cambio frecuente de posición.
  • Cuidados especiales por la incontinencia urinaria y la función intestinal.
  • Vigilancia estrecha sobre la nutrición del bebé.
  • Estimular la actividad y la movilidad para un crecimiento y desarrollo apropiados para su edad.
No todos los bebes requerirán tratamiento quirúrgico y los cuidados pueden ser:
  • Rehabilitación, colocación de prótesis que ayuden al niño a sentarse, etc.
  • Aparatos que previenen deformidades o que sirven de protección.
  • Medicación. 


• Tortícolis muscular: 
es un tipo de distonía (contracciones musculares prolongadas) en que los músculos del cuello, particularmente el músculo esternocleidomastoideo, se contraen involuntariamente y hacen que se incline la cabeza.
TRATAMIENTO

El niño tendrá: agrandamiento de los músculos del cuello (posiblemente ya presente al nacer), asimetría de la cabeza del bebé por dormir sobre el lado afecto, elevación del hombro en el lado afecto, rigidez de los músculos del cuello, rango de movimiento limitado, dolor de cabeza, dolor cervical, temblor de la cabeza…
El 20% de los niños con tortícolis muscular congénita presentan de forma asociada algún grado de luxación congénita de cadera. Por eso es muy importante realizar una exploración minuciosa de la cadera, incluyendo una ecografía a las 6 semanas. También se ve asociación entre la tortícolis congénita y el pie zambo.
Puede ser más fácil corregir esta patología en lactantes y niños. Si se vuelve crónica, se pueden desarrollar sensaciones de entumecimiento y hormigueo al comprimirse las raíces de los nervios en el cuello. La inyección de la toxina botulínica a menudo brinda alivio sustancial a esta condición.



• Síndrome de Klippel Feil:



es un padecimiento de herencia autosómica dominante con penetrancia reducida y expresión variable, en el cual la tríada clínica inicial es de cuello corto, disminución en la movilidad del cuello e implantación baja del cabello posterior. Se asocia a otras malformaciones congénitas, entre ellas a cardiopatía.

ANOMALÍAS CONGÉNITAS LOCALIZADAS EN MSs:

• Pulgar en resorte:


 




 La tenosinovitis estenosante, comúnmente conocida como “dedo (o pulgar) en resorte o en gatillo”, afecta las poleas y tendones de la mano que flexionan los dedos. Los tendones trabajan como largas cuerdas que conectan los músculos del antebrazo con los huesos de los dedos y del pulgar. En los dedos, las poleas son una serie de anillos que forman un túnel a través del cual se desliza el tendón, en forma similar a las guías de una caña de pescar, a través de las cuales debe pasar la línea (o el tendón). Estas poleas mantienen el tendón bien cerca del hueso. Tanto los tendones como el túnel tienen un revestimiento que permite el fácil deslizamiento del tendón a través de las poleas.

TratamientoLa meta del tratamiento del dedo/pulgar en resorte consiste en eliminar el atascamiento o traba y permitir un movimiento completo del dedo o el pulgar sin molestias. La hinchazón alrededor del tendón flexor y la vaina del tendón debe reducirse para que el tendón pueda deslizarse suavemente. A veces puede ayudar el uso de una férula o un medicamento anti-inflamatorio por vía oral. El tratamiento puede incluir también la modificación de las actividades para reducir la hinchazón. A menudo, una inyección de esteroides en la zona que rodea al tendón y la polea resulta efectiva para dar alivio al dedo/pulgar en resorte.
Si las formas de tratamiento no quirúrgicas no alivian los síntomas, puede resultar recomendable la cirugía.


• Sindactilia:







 Los dedos de manos y pies pueden fusionarse (sindactilia) o estar unidos entre sí por membranas (membranas interdigitales) que se extienden hacia los mismos dedos. La sindactilia a menudo se presenta entre el segundo y tercer dedos de los pies y por lo general se asocia con algún síndrome.

• Hipoplasia de radio: es una alteración poco frecuente pero grave, que consiste en grados variables de hipoplasia, o incluso aplasia, del radio radial de la extremidad superior, que incluye radio, Escafoides, Trapecio, primer Metacarpiano y pulgar, además de los músculos, nervios y vasos asociados. Cuando la alteración es grave, se observa desviación radial de la mano y el cúbito corto y curvado.


• Luxación de la cabeza del radio: Esta alteración congénita rara no suele detectarse frecozmente porque hay una deformidad y limitación pequeña. La cabeza radial se encuentra luxada lateralmente y, en consecuencia, el radio crece demasiado en longitud.

• Sinostosis radio cubital: 


es una anomalía congénita poco frecuente, y a menudo bilateral; El radio y el cubito se originan de esbozos de cartílago derivados del mismo cartílago mesodérmico. La detención del desarrollo de la segmentación longitudinal provoca un fallo de separación de la parte proximal de estos esbozos cartilaginosos.


• Deformidad de Sprengel: 

se caracteriza por la elevación congénita de la escápula. Es la malformación de la cintura escapular más común. Se produce por la interrupción en el normal descenso de la escápula durante el período embrionario, de tal manera que ésta permanece en una posición elevada con respecto al tórax y al cuello.


Q SON LAS DEFORMIDADES?

Distorsión, desfiguración, imperfección, malformación, deformación o alteración morfológica de uno o varios órganos por trastornos de su desarrollo, traumatismo, o enfermedades carenciales o inflamatorias y alteraciones funcionales



ETIOLOGIA
Genéticos: pasando de la 3ª a la 4ª generación, mujer portadora del gen anormal y el hombre la padece mas no la hereda.
Ambientales: 1er trimestre, por ejemplo: infección de rubeola muta el crecimiento; medicamento talidomida corta el crecimiento.


Tipos:
Localizada
Generalizada


Manifestaciones de uno o más factores lesivos durante su crecimiento y desarrollo normal, las más frecuentes son:
Aplasia: no hay hueso
Hipoplasia: huesos pequeños
Displasia: crecimiento anormal del hueso
Hipertrofia o gigantismo local: el hueso crece demasiado
Duplicación: partes de esqueleto extras, huesos extra numerarios
Polidactilia: exceso de dedos
Defecto del tubo neural
Articulaciones inestables o luxadas
Cuando no se forma la articulación

EXPOSICION: DEFORMIDADES

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